Salam alaykoum,

J'ai noté ceci pour vous:

Voici un texte qui explique un peu mieux ce qu'a le pauvre petit. C'est une forme grave de spina bifida.
SOS Mounib

Sauvons le petit Mounib

Mounib est un enfant algérien de deux ans et demi en danger. Il souffre depuis la naissance d’une maladie orpheline : la myéloméningocèle (1), la forme la plus grave de la Spina bifida, une malformation congénitale. Elle touche les méninges et se manifeste par l’apparition d’une excroissance au bas du dos provoquant de l'incontinence, une immobilité variable selon les cas, mais surtout des douleurs insupportables. La myéloméningocèle est une maladie rare, mais elle n’est pas incurable cependant. Si l’enfant est opéré d’urgence, il y a de fortes chances qu’il soit tiré d’affaire. Autrement, il risque au mieux la paralysie à vie, au pis la mort. C’est ce que craignent les parents de Mounib qui ont la malchance d’être pauvres et de vivre dans un pays où les services de la santé publique ne possèdent pas les compétences requises pour apporter les soins appropriés à leur enfant martyr. Mounib a besoin d’une prise en charge en France ou au Canada. L’Etat a démissionné de son cas, témoignent ses parents dans une vidéo diffusée sur Youtube (2). En despoir de cause, ils se tournent vers nous, ils font appel à notre humanisme, car ils osent espérer malgré tout que leur détresse, leur impuissance face à ce malheur finiront bien par provoquer un élan de solidarité pour sauver Mounib. Ce Dernier n'a-t-il pas comme tous les enfants le droit de sourire, de faire ses nuits sans être en permanence plié par la douleur ; n’a-t-il pas a le droit aussi de faire le bonheur de sa famille, de jouer et de rêver …de vivre une vie d’enfant normal? La vidéo sur youtube a eu l’effet escompté : des algériens vivants à l’étranger se sont renseignés auprès de l’hôpital Necker dans le 15ème arrondissement de Paris. Mounib peut être admis, mais faut-il encore couvrir les frais de l’hospitalisation. Une collecte est organisée à cet effet par deux algériens (3) de confiance. Ils comptent sur tout le monde pour venir en aide à Mounib, soit par des dons, soit par des recommandations ou des contacts dans le milieu hospitalier, sinon juste en passant le mot. Nous ne pouvons certes pas sauver tous les enfants qui souffrent dans le monde, mais par nos petits gestes combinés et notre solidarité nous avons une chance d’offrir à l’un d’entre eux une raison de croire en la bonté de l’âme humaine

Pour en savoir un peu plus sur cette malformation
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Pour ceux qui veulent en savoir plus le MYÉLOMINGOCÈLE et même voir des photos de l'opération:

Site de la Société Algérienne de Neurochirurgie - Traitement ...
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Qu'Allah le Tout Puissant vienne en aide au petit Mounib et à tous les enfants qui souffrent d'une quelconque maladie …Amin
Puisse Allah le Clément lui accorder (ainsi qu'à tous les enfants touchés) une guérison rapide qui ne laissera point de trace amin .


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Salam...

hamdoulilah

j'espére ke l'etat Algerien va ce reveilé pour aidé ce petit , psk le faite de voir la video et le voir soufrire sa fé mal au coeur, et si c'été un enfant d'un ministre ou un general , il va étre hospitalisé ds le meilleur hopital au Etats Unis ou en Angleterre, mais comme c un enfant d'une famille modest l'etat et les medcins refuse de l'aidé

Ke dieu aide ce pti bébé pour ne plu soufrire.

Rabie yachefihe inchallah wa yachefie koule el mouaminie wa el mouaminate

non mais je vais me renseigner rabi m3ah inchallah

Amine ya Rab el 3alamine !